Linea Automatica di Cartoning ed Etichettatura per Impianti con Aggregazione Codici Interni ed Esterni UDI

Linea automatizzata di inscatolamento ed etichettatura di impianti per l'aggregazione di codici interni ed esterni UDI nei dispositivi medici

Istituzione di un circuito chiuso di tracciabilità al 100% per impianti medici ad alto rischioPer i produttori nordamericani di impianti chirurgici e dentali, l'accuratezza della tracciabilità è direttamente legata alla sicurezza del paziente e ai rigorosi audit di conformità FDA. Affidarsi alla verifica manuale per abbinare il confezionamento sterile primario ai cartoni secondari non è solo laborioso, ma introduce anche rischi catastrofici di etichettatura errata e successivi richiami di prodotti. Per eliminare queste vulnerabilità critiche, abbiamo progettato un sistema di confezionamento automatizzato dedicato, su misura per strumenti medici ad alto rischio, migliorando sia la manipolazione fisica che l'abbinamento dei dati digitali.

Questa linea di produzione ristruttura completamente il flusso di lavoro di confezionamento sincronizzando senza soluzione di continuità un modulo di inscatolamento automatico di precisione con un'unità di etichettatura dinamica. La pietra angolare tecnologica risiede nel suo avanzato hub dati "Aggregazione di codici interni ed esterni". Mentre l'impianto entra nella fase di inscatolamento, telecamere ad alta velocità leggono istantaneamente il codice di identificazione del confezionamento primario. Questi dati attivano istantaneamente la stampante in linea per generare l'etichetta UDI esatta corrispondente per il cartone esterno.

Dopo l'applicazione dell'etichetta, un modulo di ispezione visiva a circuito chiuso esegue una verifica secondaria della qualità della scatola sigillata. Questa integrazione tre in uno di inscatolamento, etichettatura e raccolta dati garantisce un blocco digitale assoluto tra la barriera sterile dell'impianto e il suo imballaggio esterno. In definitiva, questa architettura riduce drasticamente il lavoro manuale di conformità (riduzione della manodopera) migliorando fondamentalmente l'efficienza operativa e l'affidabilità a prova di errore della vostra struttura di dispositivi medici.