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人工鼻包装ライン GMP準拠 クリーンルーム要件

基本的な特性
原産地: 中国
ブランド名: SIERACTECH
認証: CE/ISO9001/CO
取引物件
MOQ: 1
Price: 交渉可能
Packaging Details: 強化合板クレート
Delivery Time: 30-90日
Payment Terms: LC、T/T
Supply Ability: 30セット/月
指定
Traceability System: UDI コードのインライン印刷と目視検査の検証 Applicable Industry: UDIとERPの統合パッケージング
Name: 医療機器箱詰め機 Industry Compliance: GMP に準拠する
Control System: PLC/HMI タッチスクリーン/サーボドライブ Frame Construction: SUS304ステンレス鋼
Production Speed: カスタマイズ可能
High Light:

人工鼻包装ライン

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包装ライン GMP

製品の説明

デジタル脳:シームレスなERPとUDI同期 熱と湿度交換機 (HME) のようなクラスIIとIIIの医療用品では,追跡が必須ですこのデジタルパッケージングラインは孤立して機能しません施設のITインフラストラクチャの延長として機能します. ERPシステムとリアルタイムで直接ハンドシェイクを確立します.動的に生成し,各バッチのユニークなデバイス識別 (UDI) データを割り当てます.これは手動データ入力エラーをなくし,パッケージングプロセスが始まる前に世界的な規制遵守を保証します.

人工鼻包装ライン GMP準拠 クリーンルーム要件 0

呼吸器衛生: 傾斜式栄養とプラズマ粉塵除去 人工鼻は患者の呼吸道と直接接し,微粒子の汚染が重大なリスクとなりますHMEは,斜面のフィードコンベアで優しく輸送されているのでこの電気静止処理は 静的電荷を中和させ プラスチックから微粒子を除去します袋に入れる前に絶対的に無菌な基準値を確保する.

人工鼻包装ライン GMP準拠 クリーンルーム要件 1

閉ループ印刷と視力検証 自動吸入モジュールで空の袋を迅速に取得すると,システムでは,素材に直接高解像度UDIインクジェット印刷を行います.統合された産業用ビジョン検査カメラが印刷品質を即座に確認します.UDI コード収集システムによって,特定のコードをデータベースにログインします.壊れ切れない鎖を作り出します

人工鼻包装ライン GMP準拠 クリーンルーム要件 2

高速で軽量で円筒状のHMEを操作するには,落下や誤った配置を防ぐために極度の精度が必要です.システムから自動開封が開始される重力下降ではなく,高度に制御された,ピック・アンド・ポジションの自動ロードメカニズムが続きます.このエンジニアリング挿入は,熱口がヘルメティック自動シールを実行する前に,繊細なフィルタが完全に袋の中に座っていることを保証します完璧な 市場対応の医療製品を 提供しています